Merck informa que la FDA aprobó Idvynso para el tratamiento del VIH-1

Merck (MRK) anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Idvynso, un nuevo régimen de dos fármacos en una sola tableta que contiene 100 mg de doravirina y 0.25 mg de islatravir, para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos. Está indicado para reemplazar el régimen antirretroviral actual en pacientes con supresión virológica estable, sin antecedentes de fracaso del tratamiento virológico y sin sustituciones conocidas asociadas con resistencia a la doravirina.

Idvynso está contraindicado cuando se administra junto con medicamentos que son inductores potentes de la enzima citocromo P450 (CYP)3A y con lamivudina o emtricitabina. La compañía señaló que Idvynso estará disponible en farmacias después del 11 de mayo.