AstraZeneca ((AZN)), AstraZeneca plc ((GB:AZN)), AstraZeneca ((DE:ZEGA)), AstraZeneca plc US ((AZNCF)) anunció una actualización sobre su estudio clínico en curso.
Recientemente, AstraZeneca completó un estudio clínico titulado 'Estudio Aleatorizado, DB, Cruzado para Evaluar el Broncoespasmo Potencialmente Inducido por HFO MDI vs. Propulsor HFA MDI en Participantes con Asma Bien/Parcialmente Controlada con SABA Con o Sin Dosis Baja de ICS.' El objetivo del estudio era evaluar el potencial de broncoespasmo del HFO MDI en comparación con el HFA MDI en pacientes con asma, centrándose en los cambios en la función pulmonar y la seguridad.
El estudio probó dos intervenciones: HFO MDI, un propulsor experimental, y HFA MDI, un propulsor de referencia. Ambos fueron administrados a través de inhaladores de dosis medida para evaluar su impacto en el control del asma.
Este fue un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado que involucró a 52 participantes, llevado a cabo durante 37 días. Incluyó dos periodos de tratamiento con una fase de lavado entre ellos, asegurando una evaluación completa de los efectos de cada intervención.
El estudio comenzó el 2 de mayo de 2023, con resultados primarios presentados para el 19 de agosto de 2024, y la última actualización el 29 de julio de 2025. Estas fechas marcan hitos críticos en la progresión del estudio y la disponibilidad de datos.
La finalización de este estudio podría influir en el rendimiento de las acciones de AstraZeneca al mostrar su compromiso con los tratamientos innovadores para el asma. Los resultados positivos pueden aumentar la confianza de los inversores, especialmente en un mercado competitivo de tratamientos respiratorios.
El estudio ahora está completado, con más detalles disponibles en el portal ClinicalTrials.